Přichází léto a děti jsou plné očekávání. Aby taky ne, prázdniny jsou za dveřmi a je čeká odpočinek od každodenní rutiny ve školních lavicích. S tím se ale hlásí náročné období pro rodiče, kteří musí chodit do práce i v tomto období. Hlídání babičkami či jinými příbuznými není pro každého samozřejmostí, a tak zvažují jiné možnosti. Jednou ze skvělých alternativ jsou letní příměstské nebo pobytové tábory. Jejich cena však letos dosáhla výše, která je pro leckterou rodinu nezvládnutelná.

Děti jsou pro rodiče vždy na prvním místě. Dvakrát tolik to platí pro maminku Hanu, která má dceru s Downovým syndromem. Dnes již desetiletou Káju se jí podařilo zapojit do běžné školy a věří, že inkluze je krok správným směrem. Vyžaduje však nejen trpělivý přistup rodiny a jejího okolí, ale i soustavnost ve vzdělávání a odpovídající péči.

Aničce jsou čtyři. Uprchla s maminkou z domova, kde je válka. Tatínek tam ale musel zůstat a bojovat. V České republice obě získaly za pomoci organizace, která se stará o migranty, ubytování v české rodině. Určitě je to lepší než někde na ubytovně, ale Aničce je to vlastně jedno. Musí být neustále s maminkou, bojí se, že by ji také mohla opustit. Má strach z toho, co se dělo u ní doma, z prostředí, které nezná, z lidí, kterým nerozumí, a i z toho, co přijde. Moc si přeje, aby to všechno skončilo a všechno bylo jako dříve.

Najít školu, ve které je dítě nadšené a těší se do ní, je sen všech rodičů. U žákyň a žáčků s vážným zdravotním postižením, je pak, když se to povede, radost mnohonásobná. Škol totiž pro takové děti není mnoho a rodiče se kvůli nim dokonce i stěhují. Přesně to je případ malého Matěje a jeho rodičů.

Rodinné fotky matou. Na první pohled krásná paní s krásnými rozesmátými kluky, evokující bezstarostnost. Na ten druhý by s ní nejspíš vůbec nikdo z nás neměnil ani na minutu. „S Arturkovou maminkou a jeho bráškou jsem se seznámila jako sociální pracovnice. Vlastně ani nevím, z jakého konce začít,“ vypráví Alice Sýkorová, která rodině pomáhá.

Dobrá věc se podařila. Tento týden redakce Drbny zveřejnila příběh dvanáctileté dívenky Sofie a její maminky Jany. Dívce ve třech měsících začala projevovat hemiparéza – tedy dětská obrna. Kvůli péči o dceru si maminka víc než pracovní "půl úvazek" v době, kdy je Sofinka ve škole, dovolit nemůže. Všechny výdaje tedy hradí z příjmu z polovičního úvazku a z příspěvku na péči. Rodině navíc dosloužil automobil a investice do nového, bez kterého se neobejde, je zcela nad samoživitelčiny síly. Její příběh zveřejnil Patron dětí a upozornila na něho také Drbna. Kýženou dvousettisícovou částku, nutnou pro koupi nového automobilu, se díky vám podařilo vybrat během pouhých dvou dní.