Jen jedno malé dítě z milionu postihuje dle statistik vzácný typ rakoviny – zhoubný melanom. Pětiletá Anežka ze Cvikova bohužel takovým dítětem je, a přestože ona i její rodina bojují ze všech sil, dosavadní léčba zatím agresivní nádor nedokázala zastavit. Poslední nadějí je tak pro Anežku experimentální léčba dendritickými buňkami, která ale není v ČR dostupná a umožňuje ji jen několik klinik na světě. A je také velmi nákladná. Jeden cyklus stojí milion korun a podle předpokladů by Anežka měla absolvovat tři. Rodina, která se už dříve potýkala s rakovinou maminky, je ale dlouhodobě finančně vyčerpaná a prosí proto o pomoc s financováním léčby veřejnost. „Darujte naší holčičce možnost vyrůst a zažít všechny ty obyčejné věci, které jí zákeřná nemoc vzala,“ žádá rodina ve sbírce na portálu Znesnáze21.

Na speciální kočárek pro malou Natálku z Liberce se snaží v těchto dnech vybral finance sbírka společnosti Znesnaze 21. Devítiletá dívka dostala do vínku řadu zdravotních komplikací. O život bojovala už od svého předčasného narození, prodělala také mozkovou obrnu a dnes je plně odkázána na péči své matky samoživitelky. Ta teď prosí veřejnost prostřednictvím sbírky o pomoc s vybráním částky na speciální terénní kočárek, který by Natálce umožnil výlety do přírody. Z toho svého už totiž vyrostla.