Velkou obměnou lineárních urychlovačů, které slouží k ozařování nádorových onemocnění, prošlo radiační oddělení Krajské nemocnice v Liberci (KNL). Dva lineární urychlovače, které sloužily zhruba deset let a byly už poruchové, nahradilo třemi novými. První nový přístroj, který se technicky blížil těm dosud sloužícím, začal pacientům sloužit v lednu. Další dva jsou už nejnovějšího typu a zatím žádné jiné zdravotnické zařízení v ČR jimi nedisponuje. Jeden je v provozu od dubna, druhý začal pacienty léčit v uplynulých dnech. Nemocnice díky trojici nových lineárních urychlovačů stihne léčit o 200 až pacientů více než doposud.

Obrovskou vlnu solidarity vyvolala v únoru prosba rodiny ze Cvikova o finanční pomoc na experimentální léčbu pro jejich pětiletou Anežku. Dívenka trpěla vzácným typem rakoviny – zhoubným melanomem, který postihuje jedno malé dítě z milionu. Sbírka na pomoc Anežce byla vypsána na portálu Znesnáze21 a během několika málo dní na ni lidé poslali na 4 a půl milionu korun. Anežku léčba nakonec zachránit nedokázala, nemoci podlehla v polovině března. Zbývající peníze ale budou pomáhat dál. Rodina se je rozhodla vložit tam, kde pomohou dalším dětem, které čelí podobně těžkému osudu.

Přelomová léčebná CAR-T terapie, která představuje významný pokrok v léčbě, vstupuje do Česka. První pacient ji dostane už teď v červnu. Jedná se o nový typ genové léčby, při níž je využito vlastních buněk imunitního systému pacienta, tzv. T-lymfocytů. Buňky jsou „přeprogramovány“ v laboratoři a vráceny zpět pacientovi tak, aby vyhledaly a ničily v těle nádor. V EU je aktuálně dostupných šest CAR-T terapií. Do Česka se teď dostává šestá z nich. Nadějí je pro pacienty s mnohočetným myelomem, tedy závažným onkologickým onemocněním krvetvorných buněk v kostní dřeni. Česko je tak jednou z prvních zemí Evropy v dostupnosti všech šesti CAR-T terapií.

Jen jedno malé dítě z milionu postihuje dle statistik vzácný typ rakoviny – zhoubný melanom. Pětiletá Anežka ze Cvikova bohužel takovým dítětem je, a přestože ona i její rodina bojují ze všech sil, dosavadní léčba zatím agresivní nádor nedokázala zastavit. Poslední nadějí je tak pro Anežku experimentální léčba dendritickými buňkami, která ale není v ČR dostupná a umožňuje ji jen několik klinik na světě. A je také velmi nákladná. Jeden cyklus stojí milion korun a podle předpokladů by Anežka měla absolvovat tři. Rodina, která se už dříve potýkala s rakovinou maminky, je ale dlouhodobě finančně vyčerpaná a prosí proto o pomoc s financováním léčby veřejnost. „Darujte naší holčičce možnost vyrůst a zažít všechny ty obyčejné věci, které jí zákeřná nemoc vzala,“ žádá rodina ve sbírce na portálu Znesnáze21.

Většina Čechů si dokáže zuby mechanicky očistit, ale problém je v technice, pravidelnosti a péči o mezizubní prostory. Správná prevence kombinuje každodenní hygienu, pravidelné návštěvy dentální hygieny a odborné kontroly, a přitom může ušetřit čas, bolest i desítky až stovky tisíc korun. O tématech prevence se v rozhovoru rozpovídala Markéta Marušanová, vedoucí dentální hygieny MILES.

Chřipková epidemie sílí. Léčba by šla podle odborníků rychleji, kdyby lidé neopakovali dokola ty samé chyby.

Vážná nemoc doslova obrátila nigerijskému studentovi Technické univerzity v Liberci (TUL) Tajudeenovi život naruby. Je odkázán na pravidelné hemodialýzy a lékaři mu jednoznačně doporučují podstoupit specializovanou léčbu v odborném zařízení. To ho ale bez finančního krytí nemůže přijmout a zdravotní pojišťovna mu ji odmítla uhradit. Tajudeen je navíc v České republice bez rodiny a zázemí a kvůli nemoci už si nemůže vydělávat. Donio pro něj zřídilo sbírku, která mu má pomoci léčbu uhradit a pokračovat v boji o uzdravení.

Pro většinu lidí je dovolená v zahraničí synonymem odpočinku, nových zážitků a příjemných chvil. Někdy se ale všechno nevydaří podle plánu a místo suvenýrů si člověk odveze nepříjemné vzpomínky nebo i vysoké účty za lékařskou péči.

Obrovská vlna solidarity se zvedla po zveřejnění příběhu kruté nemoci, která má vzít 14letému Ondrovi z Jablonce nad Nisou jeho milovanou maminku Renatu. Té lékaři letos začátkem roku diagnostikovali agresivní nádor mozku. Po operaci, protonové léčbě a současné chemoterapii se ale zdá, že její příběh nebude mít šťastný konec. Přesto se její 14letý syn pokouší pomocí sbírky na Doniu mamince vyprosit čas navíc. Pomoci prodloužit život až o roky jí totiž může léčba TTF Optune, která zastavuje růst nádorových buněk. V České republice ji ale pojišťovny neproplácí a rodina si léčbu, která měsíčně stojí 620 tisíc korun, nemůže dovolit. Potřebná je přitom minimálně na rok. Právě proto se Ondra z Jablonce obrací s žádostí o pomoc na veřejnost. A lidé na neuvěřitelně silný příběh slyší. Za 15 dní, po které sbírka zatím běží, se do ní zapojilo přes 12 tisíc dárců a v době vydání tohoto článku se podařilo vybrat přes 7 milionů a 100 tisíc korun.

Příběh, který láme srdce se píše v těchto měsících v Jablonci nad Nisou. O život tam bojuje zubní instrumentářka a hlavně maminka Renata, které letos začátkem roku diagnostikovali agresivní nádor mozku. Po operaci, protonové léčbě a současné chemoterapii se ale zdá, že její příběh nebude mít šťastný konec. Přesto se její 14letý syn pokouší pomocí sbírky na Doniu mamince vyprosit čas navíc. Pomoci prodloužit život až o roky jí totiž může léčba TTF Optune, která zastavuje růst nádorových buněk. V České republice ji ale pojišťovny neproplácí a rodina si léčbu, která měsíčně stojí 620 tisíc korun, nemůže dovolit. Potřebná je přitom minimálně na rok. Právě proto se Ondra z Jablonce obrací s žádostí o pomoc na veřejnost.