Anežka ze Cvikova bojuje se vzácným typem rakoviny, rodina žádá o pomoc s financováním nákladné léčby

Jedno šťastné setkání, svatba, narození syna Toníčka a později dvojčat – děvčátek Anežky a Alžbětky. To byl až donedávna život Klárky a Járy Švehlových ze Cvikova. Pak ale do jejich života vstoupila zákeřná nemoc. „Celý rok 2024 jsme se prali s onkologickým onemocněním maminky Kláry, které se naštěstí daří úspěšně zvládat. Místo návratu do klidnějších časů ale přišel pravý opak. Od začátku roku 2025 jsme začali bojovat o život Anežky. Narodila se s velkým znaménkem (névem) na hlavě. Od prvních dnů byla sledována specialisty a vše bylo v pořádku až do přelomu loňského roku, kdy se v místě névu objevil rychle rostoucí nádor, který se rozšířil i do dalších částí těla,“ popisuje na webu sbírky na portálu Znesnáze21 otec rodiny, Jára.

Od té doby se rodině život obrátil vzhůru nohama. „Máme za sebou operace na Vinohradech, speciální vyšetření v Plzni a onkologii v Motole, kde jsme s dcerou trávili velkou část roku. Anežka je velká bojovnice. Zvládla operaci kožního štěpu na polovině hlavy, náročnou operaci uzlin v krku a okolí, ozařování, imunoterapii i chemoterapii… Bohužel nic z toho nedokázalo agresivní nádor zastavit,“ říká otec rodiny.

V prosinci lékaři v Motole Anežku přesunuli do paliativní péče, protože žádná dostupná léčba nedokázala nad šířením nádorového bujení zvítězit. „Nesmířili jsme se s takovým verdiktem a díky panu profesorovi Štěrbovi z FN Brno jsme objevili možnost experimentální léčby dendritickými buňkami, při níž se odeberou imunitní buňky, v laboratoři se „naučí“ rozpoznávat nádorové buňky a poté se vrátí zpět do těla pacienta,“ popisuje tatínek Jára.

Tato metoda je však dostupná zatím jen na několika klinikách ve světě. „Nejbližší je v Kolíně nad Rýnem, kde jsme zahájili léčbu, a na konci února bude připravena vakcína. Věříme, že Anežce pomůže,“ říká s nadějí.

Na léčbu, která nese naději, potřebuje rodina 3 miliony

Anežka je podle něj naštěstí obrovsky silná a pro mnoho dospělých by mohla být velkou inspirací v tom, jak se dají překonávat všechny problémy i bolesti. „A že jich na takovou malou holčičku nebylo málo. Přesto si vždy našla čas na poťouchlé vtípky, zpívání, tancování nebo malování jednorožců, které zbožňuje snad už od narození. Jak přibývá stinných stránek léčby, takových chvil však začalo velmi rychle ubývat,“ říká smutně tatínek.

 Vedlejší účinky léčby dopadají na všechny členy rodiny a zásoby energie i finanční rezervy se povážlivě tenčí. „Do stavu nemocných manželka nastoupila přímo z mateřské dovolené, takže chod domácnosti i náklady spojené s léčbou jsme financovali víceméně z mého platu a úspor. Po přesunu Anežky do paliativní péče jsem se rozhodl zůstat doma s dcerou a využít náš společný čas, který je tím nejcennějším na světě. Nic nevzdáváme. Věříme, že nová léčba dá naší dceři naději vyrůstat se sourozenci, hrát si s kamarádkami nebo chodit do školy, až bude větší. K tomu, aby dostala šanci, však potřebujeme vaši pomoc,“ říká Jára.

Přispět na léčbu Anežce je možné na stránce sbírky zde. „Z celého srdce děkujeme všem, kteří umožní Anežce pokračovat v léčbě. Darují jí naději, že zažije všechny ty obyčejné věci, které jí ta zákeřná nemoc vzala a na které se strašně moc těší. Pokud nebudete moci přispět finančně, prosíme vás o sdílení sbírky ve vaší komunitě a také o myšlenku na naši dceru. Věříme, že každá taková vyslaná energie má smysl,“ dodává za rodinu tatínek Jára.

 Vybrané prostředky budou použity na úhradu léčby dendritickými buňkami a souvisejících léčebných procedur. Dále z nich chce rodina případně financovat náklady na ubytování během léčby, či běžné rodinné výdaje.