Aktuálně

Čeká nás zatažený víkend s přeháňkami. Teploty půjdou nahoru více...

Policie zná příčinu diskotéky na Bílém Kameni. Šlo o závadu na mrazícím zařízení více...

Asfaltové hřiště na Králově Háji čeká proměna. Nadchnout má děti i jejich dozor více...

Prales na Ještědu se rozroste o 4,5 hektaru. Spolek vyjde výkup na milion více...

Pohotovosti převezmou zdravotní pojišťovny. O všechny v kraji ale nestojí více...

Damián má vzácné postižení mozku, rodiče hledají odpovědi i pomoc

Autoři | Foto se svolením Marie Jelenové

Malý Damián z Liberce se narodil jako zdravé dítě. Celá rodina se z příchodu chlapečka na svět radovala, ale jen pár měsíců. Zakrátko se miminko začalo projevovat neobvykle. Celá noci i dny proplakalo, téměř nespalo, trpělo na velké bolesti břicha, mělo strach z kočárku a velmi se bálo větru. A to trvá dodnes.

Když jsem to říkala lékařům, tak měli spíš pocit, že jako prvorodička přeháním. Ale potom, co jsme naléhali, byl Damiánek hospitalizován, prošel několik vyšetření a ukázalo se, že má vážně poškozený mozek,“ popisuje Damiánova maminka Marie Jelenová.

Chlapec má atrofii bílé mozkové hmoty, spánkového a paměťového laloku. Tam, kde by měla být tkáň a nervové spoje, není nic. Vinou chybějících laloků nezvládá pořádně spát, a tak usne v noci třeba jen na jednu a půl hodiny. Jeho mozek roste velmi pomalu, zpomalený je i celý jeho pohybový vývoj. Nesedí, neleze, nedokáže se napít, málo spí a hodně pláče. Zvládne se jen přetočit na bříško a občas na chvíli chytit hračku.

Pomoc pro Damiána

Podpořit pokračování terapií i nákup potřeb pro Damiána může každý ve sbírce na Donio. 



K čemu peníze rodina využije: Mimo jiné na rehabilitace, terapie, cvičení či nákup speciálního zdravotního kočárku a další.

Bohužel Damiánovo postižení je velmi vzácné a s něčím podobným se lékaři v Česku ještě nesetkali. „Prošli jsme několik nemocnic, řadu vyšetření. Ale bohužel stále jen víme, co v mozku chybí, ale nevíme příčinu, nevíme, jak se postižení jmenuje, a tedy ani jak ho léčit. Zda by třeba nepomohla genová terapie,“ vysvětluje chlapcova matka.

Rodina se spojila se specialisty v nemocnici v Londýně, kde mají s podobnými typy onemocnění zkušenost. „Jsme s nimi v kontaktu a máme se ozvat, až budeme mít výsledky genetických testů. Na ty ale stále čekáme, protože s ohledem na to, že jde u nás o vzácné onemocnění, je obtížné i vyhodnocení vyšetření,“ vysvětluje Marie Jelenová s tím, že až bude mít rodina výsledky v ruce, upínají své naděje právě do Anglie.

Mezitím se ale všemožně snaží s Damiánem pracovat a pomáhat mu v rozvoji, co to jen jde. Cvičí na fyzioterapii Bobath koncept, chodí na logopedii a kurzy plavání, které mu moc pomáhají zpevnit svaly. Za Damiánem dochází shiatsu terapeutka a díky Dobrodárcům minulý rok navštívil spolu s maminkou rehabilitační pobyt na Slovensku, kam by se rádi letos vrátili.

Pobyt na Slovensku nám ohromně pomohl. Cvičení tam bylo dvakrát denně intenzivní, se dvěma terapeuty. Damián měl masáže, oxygenoterapii, a navíc se mu líbilo i prostředí a byl rád venku, což je pro nás téměř neuvěřitelné, protože se velmi bojí, když fouká vítr a tak s ním nemohu jen tak vycházet, pouze když je zakrytý nebo v kočárku,“ přibližuje matka malého chlapce.

Po návratu ze Slovenska, ze speciální rehabilitace, najednou Damián dokáže uchopit hračku, uvolnil pěstičky, které měl dosud jen zaťaté a terapie mu pomohly v uvolněním svalů těla obecně, a tak je více pohyblivý.

Naší snahou je se na Slovensko vrátit a opět projít rehabilitací. Moc mu pomohla, ale jeden desetidenní pobyt stojí 75 tisíc korun a my všechny peníze, které máme věnujeme na péči o něj. Snažíme se, ale hledat podporu kde se jen dá, u pojišťoven i dárců. Nevzdáváme to. Budeme dělat vše, co mu pomůže k lepšímu životu a doufat, že to bude jen a jen lepší. Až budeme mít v ruce výsledky testů, bude naším dalším krokem cesta do Anglie,“ dodala Jelenová.      

Hodnocení článku je 76 %. Ohodnoť článek i Ty!

Chceš nám něco sdělit?Napiš nám

Napiš do redakce

Pošli nám tip na článek, reakci na daný článek nebo jakoukoliv zpětnou vazbu.

* Soubor není povinné přikládat.
Napište první písmeno abecedy.

Štítky vzácné postižení, mozek, dítě, pomoc, Liberec

Komentáře

Marie Glanczová

Jistě pomůžeme, ale na co jsou zdravotní pojišťovny - na vybírání peněz, jinak na dvě věci.

Úterý, 9. dubna 2024, 19:48Odpovědět

Přihlášení uživatele

Přihlásit se pomocí GoogleZaložením účtu souhlasím s obchodními podmínkami, etickým
kodexem
a rozumím zpracování osobních údajů dle poučení.

Zapomenuté heslo

Na zadanou e-mailovou adresu bude zaslán e-mail s odkazem na změnu hesla.

Pošli tip na kulturní akci

Publikace zaslané kulturní či sportovní akce není garantována a vždy o publikaci rozhoduje redakce.
Zasláním tipu do redakce zároveň deklaruji, že mám svolení s užitím fotografie.

* Soubor není povinné přikládat.
Napište první písmeno abecedy.

Odesláním formuláře souhlasím s obchodními podmínkami, etickým kodexem a rozumím zpracování osobních údajů dle poučení.